PEDIATIME

L’ataxie de Friedreich est une maladie génétique rare et neurodégénérative. Dans cet épisode de Pédiatime, Solène témoigne du parcours de son fils Aaron, bientôt 16 ans, atteint de cette maladie.

Solène nous raconte l’évolution de la maladie de son fils, la perte de la marche, les opérations et la rééducation, mais aussi son quotidien d’adolescent, sa scolarité, ses projets et les espoirs liés à la recherche.

Un témoignage de maman sur l’ataxie de Friedreich, le handicap et la façon dont toute une famille apprend à s’adapter.

N’hésitez pas à partager votre expérience en commentaire et à vous abonner à Pediatime pour découvrir d’autres témoignages autour de la santé des enfants.

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Association Aaron man : urlr.me/CpHVTE

► Association Française de l’Ataxie de Friedreich (AFAF) : https://www.afaf.asso.fr/

* Retrouvez l’épisode complet sur YouTube : https://youtu.be/VkWDgVH57go

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#pédiatime #doctochou #handicap

👩‍⚕️ QUI SUIS-JE ? 👩‍⚕️

Je suis Elodie ADLER, maman de deux adorables petites filles et docteure en médecine spécialisée en pédiatrie.

Souvent sollicitée par mes proches au sujet de la santé de leurs enfants, j’ai créé @Doctochou 💛 pour aider les jeunes parents à vivre plus sereinement la découverte de la parentalité, avec une approche simple, rassurante et basée sur la prévention.

⏱️ CHAPITRES⏱️

00:00 Introduction

01:50 Les premiers symptômes

09:33 Les examens génétiques

13:07 Le diagnostic de l’ataxie de Friedreich

17:36 Comprendre la maladie et son évolution

20:08 Traitement et recherche : SKYCLARYS

23:59 Handicap, rééducation et quotidien

34:38 La vie d’adolescent avec la maladie

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Le diagnostic d’un diabète de type 1 chez l’enfant bouleverse toute une famille. Marion raconte la découverte de la maladie chez son fils Iliam et leur quotidien face à cette maladie chronique .

Un témoignage authentique pour mieux comprendre ce que représente le diabète de type 1 chez l’enfant.

* Retrouvez  l’épisode complet sur YouTube : https://youtu.be/9uYJWS_pcdU

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#diabètetype1 #diabèteenfant #pediatime

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TDAH chez l’enfant : le témoignage de Marie

Dans cet épisode de PediaTime, nous parlons du TDAH (trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité) avec Marie CAO (@littlebunbao).

Marie partage son expérience personnelle de maman de deux filles concernées par le TDAH, mais aussi son propre parcours de diagnostic à l’âge adulte.

Au fil de cette discussion, nous abordons les signes du TDAH chez l’enfant, le parcours avant le diagnostic, les difficultés rencontrées à l’école et à la maison, mais aussi de nombreuses solutions concrètes pour accompagner les enfants au quotidien.

* Retrouvez  l’épisode complet sur YouTube : https://youtu.be/1iw9XpHV6tk

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#TDAH #hyperactivité #pediatime

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Née avec une cardiopathie congénitale rare, Laura partage son parcours bouleversant : le diagnostic pendant la grossesse, une opération à cœur ouvert à seulement 14 jours de vie, les difficultés à l'école, le poids d'un handicap invisible.

À travers ce témoignage sincère, découvrez ce que vivent les personnes atteintes d'une transposition des gros vaisseaux (TGV), l'importance du soutien des familles, de l'accompagnement psychologique et du rôle essentiel des associations comme Petit Cœur de Beurre. Un épisode fort pour mieux comprendre les cardiopathies congénitales chez l'enfant et sensibiliser à cette maladie qui touche 1 naissance sur 100.

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram Laura : https://www.instagram.com/lauravignes/?hl=fr

► Association Petit Cœur de Beurre : urlr.me/52TqJx

► Mécenat chirurgie cardiaque : https://share.google/iSJ7cJL9pmSZWfS3i

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#Pédiatime #Doctochou #cardiopathie

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À seulement 6 mois, Séréna présente des signes inhabituels : saignements vaginaux, puberté précoce et douleurs inexpliquées. Le diagnostic tombe : une tumeur rare de l'ovaire. Depuis, cette petite fille enchaîne les récidives, les opérations et les examens, sans que les médecins puissent expliquer l'origine de cette maladie exceptionnelle.

Dans cet épisode de Pediatime, sa maman partage avec émotion leur parcours, les symptômes qui doivent alerter, la prise en charge d'un cancer de l'ovaire pédiatrique, les tumeurs ovariennes bénignes chez l'enfant, ainsi que le quotidien d'une famille confrontée à une maladie rare.

Une interview essentielle pour sensibiliser aux premiers signes du cancer chez l'enfant, mieux comprendre les tumeurs ovariennes pédiatriques, la puberté précoce, les douleurs abdominales persistantes chez l'enfant et l'importance d'un diagnostic précoce.

⚠️ Cette vidéo partage un témoignage exceptionnel. Chaque situation est unique. En cas de symptôme inquiétant chez un enfant, consultez rapidement un professionnel de santé ou les urgences si nécessaire.

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram Aline : urlr.me/a5DrrY

► Comprendre les cancers de l'enfant : urlr.me/apaNKr

► Inca (Institut Nationale du Cancer) : https://pediatrie.cancer.fr/

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🍼 Votre bébé refuse les morceaux, le biberon ou certains aliments ? Faut-il s'inquiéter ?

Dans cet épisode, je reçois Marie, ergothérapeute spécialisée dans les troubles alimentaires du bébé et de l'enfant, pour comprendre comment repérer les signes précoces d'une difficulté alimentaire et savoir quand consulter.

Nous abordons notamment :

✔️ Les premiers signes des troubles alimentaires du bébé

✔️ La confusion sein-tétine : mythe ou réalité ?

✔️ Le refus du biberon ou des morceaux

✔️ La diversification alimentaire et les textures adaptées

✔️ Le développement de la mastication chez le nourrisson

✔️ Les erreurs fréquentes lors de l'introduction des morceaux

✔️ La néophobie alimentaire chez le jeune enfant

✔️ Les tasses, pailles et couverts les plus adaptés au développement oral

✔️ Quand consulter un professionnel formé en alimentation pédiatrique

Cette vidéo s'adresse aux parents, aux professionnels de santé et à tous ceux qui souhaitent mieux comprendre le développement alimentaire du nourrisson et prévenir les difficultés alimentaires précoces.

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram @ergomuns : https://www.instagram.com/ergomums/?hl=fr

► Diversification alimentaire (Manger Bouger) : https://urls.fr/wHcsON

► Guide officiel de la diversification alimentaire : https://urls.fr/yenPyT

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Dans cet épisode de Pediatime, Marie, ergothérapeute et maman, partage le parcours de sa fille confrontée à un refus scolaire anxieux (anciennement phobie scolaire).

Elle revient sur les premiers signes au collège, la déscolarisation progressive, puis la mise en place de solutions concrètes : accompagnement psychologique, sophrologie, hypnose, thérapie avec le cheval, et scolarité adaptée via le CNED.

Le témoignage aborde aussi le rôle central de l’environnement familial et scolaire, les idées reçues autour de l’anxiété scolaire, ainsi que la reconstruction progressive jusqu’au retour au lycée et à une scolarité quasi normale.

Un récit puissant sur la gestion de l’anxiété chez l’enfant et l’adolescent, et sur les leviers possibles pour accompagner une déscolarisation.

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram de Marie @ergomums : https://urls.fr/WO5Kmr

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#Pédiatime #Doctochou #Phobiescolaire

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Dans cet épisode de Pediatime, Marie partage le parcours complet de sa fille Victoria, entre trouble du spectre autistique (TSA), hypersensibilité sensorielle, épilepsie, syndrome des jambes sans repos et troubles du sommeil.

Du diagnostic TSA à la découverte des absences épileptiques confirmées par EEG, jusqu’à la mise en place des traitements (fer, mélatonine, antiépileptiques), cet épisode explore un quotidien marqué par les adaptations, les rituels, les crises invisibles et la prise en charge pluridisciplinaire en pédiatrie.

On y découvre aussi le rôle essentiel de l’anticipation, des outils éducatifs, de la parentalité adaptée aux troubles neurodéveloppementaux, et l’impact sur la vie familiale et professionnelle.

Un témoignage puissant pour comprendre l’autisme chez l’enfant, l’épilepsie, les troubles sensoriels, les troubles du neurodéveloppement et la parentalité face au handicap invisible

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram de Marie  @ergomums  : https://urls.fr/WO5Kmr

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#pédiatime #doctochou #santé

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💛 À la naissance d’Aaron, tout devait être parfait. Pourtant, quelques secondes après son arrivée au monde, les médecins remarquent quelque chose d’anormal : son œil est anormalement gonflé. Très vite, le diagnostic tombe : un cancer extrêmement rare.

Dans cet épisode bouleversant, Caroline raconte le combat de son fils Aaron : l’attente insoutenable du diagnostic, l’espoir d’un premier traitement, l’urgence des chimiothérapies, l’opération qui a changé leur vie, puis le chemin vers la rémission.

Une histoire de peur, de résilience, de parentalité, mais aussi d’espoir. Un témoignage fort sur le cancer pédiatrique, l’après maladie et le regard porté sur la différence.

Merci à Caroline pour sa confiance et son témoignage si précieux ❤️

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram @sweetlike.aaron : https://www.instagram.com/sweetlike.aaron/?hl=fr

► Livre de Caroline : https://www.fnac.com/a22824809/Caroline-Atlani-Un-oeil-mille-regards

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Dans cet épisode de Pédiatime, on accueille Coralie, qui a un diabète de type 1 depuis l’âge de 9 ans.

Quels sont les premiers symptômes du diabète de type 1 chez un enfant ?

Quels signes doivent alerter et pousser à consulter en urgence ?

Et comment une maladie chronique s’impose-t-elle du jour au lendemain dans une vie ?

Coralie nous raconte son parcours : le diagnostic, les débuts, l’adaptation…

Mais aussi une question essentielle :

Accepte-t-on vraiment une maladie chronique ?

On aborde également un tournant majeur dans la prise en charge : l’importance des technologies et des avancées médicales

Capteurs de glycémie, pompes à insuline, suivi en continu… comment ces innovations changent-elles concrètement le quotidien ?

Entre contraintes invisibles, évolution personnelle et progrès médicaux, cet épisode permet de mieux comprendre la réalité du diabète de type 1 aujourd’hui.

Un témoignage à la fois humain et éclairant.

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sur youtube en video (compte doctochou) et sur les réseaux sociaux de doctochou (Insta,tiktok, linkedin) https://linktr.ee/doctochou

Liens utiles : https://www.ajd-diabete.fr/

https://www.youtube.com/@cocoandpodie

#podcast #diabète #dt1 #diabètetype1 #santé #maladiechronique #technologie #innovation #symptômes #urgence #témoignage

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Bienvenue dans Pédiatime

Aujourd’hui, j’accueille Rachel, orthophoniste, maman de trois enfants et créatrice de La Tribu Happy Kids 

Dans cet épisode, on plonge au cœur de son métier pour mieux comprendre les problématiques fréquentes chez l’enfant :

les freins de langue, les troubles de prononciation, la tétine, le bégaiement, mais aussi tout ce qui entoure l’oralité et le développement du langage 

Rachel partage son expertise, ses conseils concrets pour les parents, mais aussi des anecdotes marquantes et parfois insolites de sa pratique d’orthophoniste.

On parle également de son parcours, de sa formation, et de la façon dont elle accompagne les enfants et leurs familles au quotidien.

Et ce n’est pas tout : Rachel est aussi chanteuse dans un groupe de musique : SHOO une autre facette de sa personnalité que vous allez découvrir dans cet épisode.

Restez jusqu’au bout, une surprise vous attend.

Vous retrouverez l’épisode complet en video sur youtube (doctochou) et audio sur les plateformes d’écoute (Pediatime) et en reel sur les réseaux sociaux de Doctochou : Instagram, TikTok, LinkedIn.

https://linktr.ee/pediatime

https://www.latribuhappykids.com .

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Bienvenue dans Pédiatime

Aujourd’hui, nous abordons une maladie rare et bouleversante à travers l’histoire de Louis, un “enfant papillon”, atteint de dermolyse bulleuse.

La dermolyse bulleuse est une maladie génétique grave qui rend la peau extrêmement fragile. Au moindre frottement, des bulles et des plaies apparaissent, comme des brûlures. Dès la naissance, ces enfants nécessitent des soins quotidiens lourds, longs et souvent douloureux.

À travers le parcours de Louis, on découvre la réalité de cette maladie : des pansements quotidiens, une vigilance constante, un impact sur chaque geste du quotidien… mais aussi une force de vie et une résilience hors du commun.

Cet épisode met en lumière le courage des enfants atteints de dermolyse bulleuse, mais aussi celui de leurs proches, qui les accompagnent chaque jour face à cette maladie invisible et exigeante.

Un témoignage fort, qui permet de mieux comprendre cette pathologie rare et de changer notre regard.

Vous retrouverez l’épisode complet en video sur youtube (doctochou) et audio sur les plateformes d’écoute (Pediatime) et en reel sur les réseaux sociaux de Doctochou : Instagram, TikTok, LinkedIn.

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Aujourd’hui, on accueille Charlène, alias Kangouroo Girl sur les réseaux.

Charlène vit avec une rectocolite hémorragique (RCH), une maladie inflammatoire chronique de l’intestin qui peut entraîner des complications lourdes et transformer profondément le quotidien.

Que signifie réellement vivre avec une rectocolite hémorragique (RCH) ?

Que se passe-t-il lorsque la maladie entraîne des complications lourdes suite à une opération et bouleverse entièrement le quotidien ?

Comment vivre avec plus que 50 cm d'intestin ? et une poche de stomie

Et surtout, comment vivre quand on est branché à une perfusion 15 heures par jour ?

Comment continuer à avancer malgré la douleur, la fatigue et les contraintes médicales permanentes ?

Dans cet épisode, Charlène partage son histoire sans filtre.

Un témoignage sincère et profondément humain.

Vous retrouverez l’épisode complet en audio sur les plateformes d’écoute en video sur youtube et en reel sur les réseaux sociaux de Doctochou : Instagram, TikTok, LinkedIn.

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Bonne ecoute

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Refus scolaire anxieux, scarifications, troubles alimentaires…

On parle enfin de la santé mentale des enfants et des ados sans filtre avec Cécile pédopsychiatre @psychiatriesansfiltre dans Pédiatime

Dans cet épisode on décrypte les signaux souvent invisibles chez les jeunes et on donne aux parents des clés concrètes pour comprendre, réagir et accompagner sans culpabiliser.

👉 Comment reconnaître une refus scolaire anxieux chez un enfant ?

👉 Que signifient les scarifications ?

👉 Comment aider lors d'une crise d’angoisse ?

👉 Quand faut-il vraiment s’inquiéter ?

👉 Comment gérer un rapport compliqué à la nourriture ?

Un épisode essentiel pour tous les parents qui veulent mieux comprendre ce que vivent leurs enfants… et surtout ne pas rester seuls face à ces situations.

L'épisode complet de Pédiatime est aussi disponible sur youtube (@doctochou), les plateformes d'écoute (spotify, apple podcast, deezer..)

en reels sur les autres reseaux sociaux de doctochou (instagram, tiktok, Linkedin)

💛 À retenir : parler, écouter et demander de l’aide peut tout changer.

3114 Ligne nationale de prévention suicide

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Aujourd’hui, je reçois Marie anne et Hafid, les parents d’Inès.Tout commence par une simple gastro mais les symptômes s’aggravent.Les aller retour aux urgences s’enchaînent. Et si ce n’était pas “juste” une gastro ?

Le diagnostic tombe : syndrome hémolytique et urémique. Une complication rare, souvent liée à certaines bactéries alimentaires.Comment on passe d’un repas banal… à la réanimation

Dans cet épisode, on parle de leur histoire.

Mais aussi de prévention : Comment éviter les intoxications alimentaires chez l’enfant ?

Quels aliments sont à risque ?

Quels signes doivent alerter rapidement ?Un témoignage fort, pour comprendre…et surtout, pour mieux protéger nos enfants.

Retrouvez l'épisode complet en vidéo sur youtube @doctochou, et sur les comptes instragram et tiktok

et en audio sur toutes les plateformes d'ecoutes (spotify, apple podcast, deezer..)

Liens utiles : association Intoxalim.fr

et groupe facebook SHU typique

#intoxicationalimentaire #SHU #ecoli

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Aujourd’hui, je reçois Charlotte, maman de deux enfants. Comme beaucoup de parents, elle pensait que la varicelle était une maladie bénigne, presque un passage obligé de l’enfance. Jusqu’au jour où son fils a développé une complication sévère.

En quelques heures, tout s’est enchaîné : examens, hospitalisations..

Alors, la varicelle est-elle vraiment toujours sans danger ?

Quelles complications peuvent survenir, parfois brutalement ?

Comment les reconnaître à temps ?

Quels traitements existent quand la situation se complique ?

Et surtout, peut-on prévenir ces formes graves ?

Dans cet épisode de Pédiatime, nous parlons aussi du traitement local et du vaccin contre la varicelle : pour qui, quand ...

🎧 À écouter sur toutes les plateformes d’écoute (spotify, deezer, apple podcast) et sur YouTube @doctochou

✨ Un épisode pour mieux comprendre, anticiper, et faire des choix éclairés pour ses enfants.

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Aujourd’hui, je reçois Pauline, maman de Raphaël, 4 ans, porteur de la trisomie 21.

Comment réagit-on quand on apprend que son enfant est porteur d’une anomalie génétique ?

Quel est le choc de l’annonce, et comment trouver la force de prendre les premières décisions ?

Que se passe-t-il au moment de la naissance ? Et dans les premiers mois de vie ?

Grandir avec la trisomie 21, est-ce forcément synonyme de complications médicales ?

Et puis, au quotidien, comment s’organise la vie de famille ? Comment la fratrie s’adapte ?

À l’école, comment Raphaël est-il accueilli ? Quels aménagements sont nécessaires ?

Et surtout… qu’est-ce que cela change, pour une mère, pour une famille, d’élever un enfant différent, mais profondément extraordinaire ?

Un témoignage sincère, lumineux, pour mieux comprendre la trisomie 21, et le regard unique qu’elle nous offre sur la vie.

🎧 Disponible sur toutes les plateformes d'écoute (spotify, deezer , apple podcast ) et sur YouTube (@doctochou)

 💬 Commentez, 🔁 partagez, ❤️ soutenez : chaque diffusion peut faire la différence.

Liens utiles :

https://www.fondationlejeune.org/

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Bienvenue dans Pediatime.

Je reçois Laurine, qui a été gravement brûlée à l’âge de 17 ans, sur plus de 30 % de son corps.

Elle nous raconte son parcours : les soins, les interventions, les dispositifs médicaux, la rééducation, et ce long chemin pour se réapproprier son corps et retrouver des repères 

On parlera également des conduites à tenir en cas de brûlure : que faire immédiatement, quels gestes éviter, et quand consulter en urgence.

Cet échange fait aussi écho à l’événement tragique de Cran Montana, survenu le 31 décembre dernier,.

Un épisode fort, utile, et profondément humain.

Episode a retrouver aussi en reels sur les reseaux sociaux de @doctochou et sur toutes les plateformes d'ecoutes (spotify, apple podcast, deezer) 

#brulure #grandbrulé #cicatrice #reconstruction

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Et si, en quelques heures, votre vie de parent basculait ?

Salomé raconte le jour où sa fille Romane, 13 mois, a été diagnostiquée d’une leucémie aiguë lymphoblastique. Le choc, la peur, puis le combat : chimiothérapies, hospitalisations, greffe de moelle osseuse.

Dans cet épisode de Pédiatime, elle partage les montagnes russes de ces années éprouvantes, la force incroyable de Romane et ce que cette épreuve a bouleversé dans leur vie de famille.

Un épisode poignant, mais aussi un appel à l’action : don de moelle, de sang, de plaquettes… des gestes simples qui peuvent changer un destin.

🎧 Disponible sur toutes les plateformes d'écoute (spotify, deezer , apple podcast ) et sur YouTube (@doctochou)

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liens utiles

https://www.dondemoelleosseuse.fr/

https://dondesang.efs.sante.fr/articles/don-de-moelle-osseuse

les associations

https://www.makeawishfrance.org/

https://imagineformargo.org

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Dans cet épisode de Pediatime, on reçoit Alexis chirurgien pédiatrique (@lechirped sur les réseaux) pour répondre aux questions que beaucoup de parents se posent… sans toujours oser les poser.

👉 Décalottage : ce qu'il faut faire (ou pas) ?

👉 Douleurs abdominales : comment savoir si c’est grave et quand faut-il aller aux urgences ?

👉 Balanite : comment la reconnaître et quoi faire ?

👉 Douleurs testiculaires : urgence ou non ?

👉 Hernie chez l’enfant : quand opérer ?

🎯 Objectif de cet épisode :

Vous donner des repères simples, fiables et rassurants pour mieux comprendre ces situations fréquentes en pédiatrie, et éviter à la fois le stress inutile… et le retard de prise en charge.

🩺 Un échange clair, sans tabou, basé sur l’expérience de terrain d’un chirurgien pédiatrique, pour aider les parents à prendre les bonnes décisions au bon moment.

📌 Ce podcast est informatif et ne remplace pas une consultation médicale.

Ce podcast est diponible sur toute les plateformes d'ecoute (spotify, apple podcast, deezer..) et sur Youtube (chaine @doctochou)

👉 Pensez à liker, vous abonner et partager cet épisode à d’autres parents : ça peut vraiment aider 🙏

#pediatime #enfant #pédiatrie #urgences

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Aujourd’hui, on parle d’un grand moment dans la vie des tout-petits… et de leurs parents : la diversification alimentaire.

Pour répondre à toutes les questions que vous vous posez – Quand commencer ? Par quoi débuter ? Comment savoir si mon enfant est prêt ? – j’ai le plaisir de recevoir Julie Carillon, docteure en nutrition et fondatrice de la plateforme hamstouille, qui accompagne les familles autour de l’alimentation des jeunes enfants.

Dans cet épisode, Julie nous partage son expertise de manière très pratico-pratique, avec des repères simples, des conseils concrets, et des réponses aux inquiétudes fréquentes des parents.

Un épisode à écouter si vous êtes en plein dans la diversification… ou si vous vous y préparez.

🎧 Bonne écoute

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Le spasme assez rare (5% des 6 mois- 3 ans) mais impression pour les parents, je vous dis ce que c'est et comment réagir :)

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov › articles › PMC4325875

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Aujourd’hui, je reçois Débora, maman, mais aussi patiente atteinte de sclérose en plaques, qui nous livre un témoignage à la fois touchant et plein de force.

Comment vit-on une grossesse quand on est atteinte d’une maladie chronique ?

Comment se passent le suivi médical, les traitements, et le post-partum ?

Et puis, un jour, c’est son petit garçon qui se met à accumuler les otites séreuses…

Une pathologie fréquente, souvent bénigne, mais qui peut avoir de vraies conséquences : surdité, retard de langage, difficultés scolaires.

On va parler de cette intervention aussi simple que redoutée : la pose d’aérateurs transtympaniques (ATT) appelés plus familièrement yo-yo ou diabolos.

Comment se déroule l’opération ? Y a-t-il de la douleur ? Quelles précautions ensuite ? Et surtout, comment tout cela a permis à son fils de retrouver l’audition et de rattraper son langage ?

Un épisode plein d’émotion et d’informations

🎧 Bonne écoute

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Episode assez technique mais voici les résultats de l'étude epi-phare sur l'immunisation contre le VRS (le virus le plus severe de la bronchiolite)

Alors vaccin pendant la grossesse (Abrsyvo) ou Anticorps chez le bébé (Beyfortus) ?

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La vitamine D : pourquoi chez l’enfant, la vitamine D est essentielle ? Le soleil et l’alimentation suffisent -ils ? ou une supplémentation est indispensable dès la naissance ? Dans cette video je réponds à ces question et je te dit quand et comment l'a donner avec des astuces simple pour ne pas oublier.

et toi comment tu fais ? Posez vos questions en commentaire j'y répondrai dans d'autres videos

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