levend-verlies.nl podcastserie
- Episodes
- 56
- Released
- irregularly
- Latest episode
- Oct 31, 2026
About the podcast
PODCASTSERIE LEVEND VERLIES Edith Raap en Minke Verdonk voeren elke twee maanden gesprekken met ouders en hulpverleners over levend verlies (chronische rouw bij ouders van een kind met een beperking of aandoening). We proberen een brug tussen hen te slaan: hoe ervaren ouders levend verlies en hoe kunnen hulpverleners ouders ondersteunen? Meer op https://levend-verlies.nl
Episodes 56
Afl. 55 Rogier Doornbos
Rogier Doornbos is vader van Annemijn, een meisje van 17 met een meervoudige beperking. Een gesprek over hoe hij burn-on raakte door jarenlang zorgen, ook al deed en doet hij dat met veel liefde. Over wat er …
Show notes
Rogier Doornbos is vader van Annemijn, een meisje van 17 met een meervoudige beperking. Een gesprek over hoe hij burn-on raakte door jarenlang zorgen, ook al deed en doet hij dat met veel liefde. Over wat er gebeurt als er opeens ruimte komt voor je eigen gevoelens en hoe waardevol het is om daarbij stil te staan. Over putten uit het vaatje van dankbaarheid, maar ook voelen wat er gevoeld móet worden. In het gesprek vertelt Rogier over het inzetten van zijn eigen ervaring als vader om zo betekenis te geven aan wat op zijn pad is gekomen. Over de noodzaak van meer aandacht voor het welzijn voor ouders en de vader-app groep die hij samen met een andere vader gestart is. De muziek in deze aflevering is gemaakt door Pierre Raap. Kijk voor informatie over levend verlies bij ouders van kinderen die extra zorg nodig hebben op www.levend-verlies.nl Het muziekfragment dat aan het einde van de aflevering te horen is, is afkomstig uit het lied Elk Mens Die Hef Zich ’n Kruus Te Dragen. Daniel Lohues, de maker, gaf ons toestemming om dit prachtige fragment te laten horen. Wil je meer weten over de Parents Educators waar Rogier vol lof over verteld? Kijk dan op www.parenteducators.nlAfl. 54 Eduard Verhagen
Eduard Verhagen is kinderarts, afdelingshoofd van de kinderafdeling van het Universitair Medisch Centrum Groningen en hoogleraar Palliatieve zorg voor kinderen. We spreken over waarom palliatieve zorg voor …
Show notes
Eduard Verhagen is kinderarts, afdelingshoofd van de kinderafdeling van het Universitair Medisch Centrum Groningen en hoogleraar Palliatieve zorg voor kinderen. We spreken over waarom palliatieve zorg voor kinderen anders is dan voor ouderen en hoe deze zorg ter inspiratie kan dienen voor hoe artsen omgaan met ouders van kinderen met chronische aandoeningen in het algemeen. Een gesprek over drempels en dilemma’s en de wijze waarop instrumenten, gesprekstechnieken en een andere rolopvatting van artsen kunnen bijdragen aan de verbinding met ouders. De muziek in deze aflevering is gemaakt door Pierre Raap. Kijk voor informatie over levend verlies bij ouders van kinderen die extra zorg nodig hebben op www.levend-verlies.nlAfl. 53 Saida al Ayachi
Deze keer spreken we met Saida al Ayachi, moeder van Nouri, een 12- jarige zoon met een verstandelijke beperking en autisme. Saida is initiatiefnemer van Samenvoorelkaar030, een stichting in Utrecht waarin …
Show notes
Deze keer spreken we met Saida al Ayachi, moeder van Nouri, een 12- jarige zoon met een verstandelijke beperking en autisme. Saida is initiatiefnemer van Samenvoorelkaar030, een stichting in Utrecht waarin lotgenoten zich inzetten voor elkaar, en voor de verbetering van de zorg. We spreken over sociale toegankelijkheid, het inzetten van je eigen ervaring en de meerwaarde van lotgenotencontact voor het zorgsysteem; omdat lotgenoten iets aanvullends kunnen betekenen. De muziek in deze aflevering is gemaakt door Pierre Raap.Afl. 52. Suzanne Bos
We gaan in gesprek met Suzanne Bos, moeder van twee kinderen. Haar zoon Joris, die een meervoudige beperking had, overleed in 2018 vlak voor zijn 10de verjaardag. We spreken over de ingewikkelde en …
Show notes
We gaan in gesprek met Suzanne Bos, moeder van twee kinderen. Haar zoon Joris, die een meervoudige beperking had, overleed in 2018 vlak voor zijn 10de verjaardag. We spreken over de ingewikkelde en tegenstrijdige gevoelens die dit teweeg bracht, over levend verlies over de dood heen en het onderzoek dat Suzanne deed naar de ervaring van andere moeders die eveneens hun kind verloren. ‘Je kind verliezen is heel erg, maar je gehandicapte kind volwassen zien worden is soms óók heel erg. Uit het onderzoek kwam naar voren dat moeders geen opluchting mochten voelen óf geen verdriet mochten voelen, terwijl het er beide is’. De muziek in deze aflevering is gemaakt door Pierre Raap. Kijk voor informatie over levend verlies bij ouders van kinderen die extra zorg nodig hebben op www.levend-verlies.nlAfl. 51 Edith en Minke
Dit keer gaan we met elkaar in gesprek over de term levend verlies en de momenten waarop ouders levend verlies ervaren. We doen dit aan de hand van quotes uit het promotieonderzoek van Edith én de ervaringen …
Show notes
Dit keer gaan we met elkaar in gesprek over de term levend verlies en de momenten waarop ouders levend verlies ervaren. We doen dit aan de hand van quotes uit het promotieonderzoek van Edith én de ervaringen van Minke als moeder nu er veel speelt rondom haar zoon. In deze aflevering gaat het ook over wat zorgprofessionals kunnen betekenen voor ouders. ‘Ik weet dat het er altijd is, dat het slaapt en wakker kan worden, sluimerend verlies, het rauwe rouwrandje kan altijd weer komen, daar ben ik mij heel erg van bewust.’ De muziek in deze aflevering is gemaakt door Pierre Raap. Kijk voor informatie over levend verlies bij ouders van kinderen die extra zorg nodig hebben op www.levend-verlies.nlAfl.50 Edith Raap
In de jubileumaflevering van onze podcastserie wordt Edith door Minke geïnterviewd over het onderzoek dat zij deed naar levend verlies. In de aanloop naar Edith ‘s verdediging van haar proefschrift op 15 …
Show notes
In de jubileumaflevering van onze podcastserie wordt Edith door Minke geïnterviewd over het onderzoek dat zij deed naar levend verlies. In de aanloop naar Edith ‘s verdediging van haar proefschrift op 15 december 2025, spreken we over hoe levend verlies door ouders ervaren wordt en hoe het speelt in het contact tussen ouders en professionals. ‘Ik vind dat je eerst altijd moet weten hoe iets ervaren wordt, om te kunnen bedenken hoe je dan ouders het beste kunt steunen.’ De muziek in deze aflevering is van Pierre Raap. Kijk voor meer informatie over levend verlies bij ouders van kinderen die extra zorg nodig hebben op www.levend-verlies.nlAfl. 49 Marloes Campo
Marloes haar dochter (12 jaar) heeft autisme. We gaan met haar in gesprek over de onzichtbaarheid van autisme en de onzekerheden die het bij jou als ouder teweegbrengt. Een gesprek over wat er gebeurt als je …
Show notes
Marloes haar dochter (12 jaar) heeft autisme. We gaan met haar in gesprek over de onzichtbaarheid van autisme en de onzekerheden die het bij jou als ouder teweegbrengt. Een gesprek over wat er gebeurt als je loslaat dat er iets gefikst moet worden en over moeder mogen zijn in plaats van therapeut.Afl.48 Jip Roemaat
In deze aflevering spreken we Jip Roemaat. In de door hen gemaakte documentaire Broertje lief volg je het gesprek met haar broertje Wies over hoe hij de periode dat Jip ziek was, ervaren heeft. We spreken met …
Show notes
In deze aflevering spreken we Jip Roemaat. In de door hen gemaakte documentaire Broertje lief volg je het gesprek met haar broertje Wies over hoe hij de periode dat Jip ziek was, ervaren heeft. We spreken met Jip over de impact op alle familieleden, de rol die angst en schaamte speelt, de waarde van je uitspreken en écht luisteren. De documentaire is op te vragen door Jip een mailtje te sturen ([email protected]). Ook instellingen, organisaties en opleidingen kunnen contact met Jip om de mogelijkheden te bespreken. De pianomuziek, Depth of focus, in deze aflevering is van Shane Ivers en de gitaarmuziek van Pierre Raap (compositie en uitvoering). Kijk voor meer informatie over levend verlies bij ouders van kinderen die extra zorg nodig hebben op www.levend-verlies.nlAfl.47 Bagage Bezorgd
In deze aflevering draait het om de tentoonstelling Bagage Bezorgd, een reizende tentoonstelling over rouw en verlies van Stichting The Mourning. We bezoeken de tentoonstelling die is ingehuurd door Bartimeus …
Show notes
In deze aflevering draait het om de tentoonstelling Bagage Bezorgd, een reizende tentoonstelling over rouw en verlies van Stichting The Mourning. We bezoeken de tentoonstelling die is ingehuurd door Bartimeus, een instelling van mensen met een visuele beperking. We gaan met vier mensen in gesprek over verlies in de breedste zin, in relatie tot veranderingen in de zorg en verlies in geval van een visuele beperking; Justine Niekus -projectleider informele zorg Bartimeus. Anjet Brouwer – van Dijken – gastvrouw bij de tentoonstelling en zus van een bewoner. Ramona Verhoek – maker van Bagage Bezorgd. Lucia van Rouendal – moeder van bewoonster. De muziek in deze aflevering is van Shane Ivers; Breathe, Depth of Focus, Inspirational Breakthrough en Sailing away.Afl. 46 Nuriye Balta en Cemile Sariguney
In deze aflevering spreken we met Nuriye Balta, moeder van 10 kinderen. Drie van haar zoons hebben autisme, waarvan 1 ook een verstandelijke beperking. Een gesprek over hoe er in de traditionele Turkse cultuur …
Show notes
In deze aflevering spreken we met Nuriye Balta, moeder van 10 kinderen. Drie van haar zoons hebben autisme, waarvan 1 ook een verstandelijke beperking. Een gesprek over hoe er in de traditionele Turkse cultuur aangekeken wordt tegen mensen met een beperking, over zwart-wit denken en schaamte. Cemile, Nuriye's dochter, verteld over het belang van kennis over levend verlies.Afl. 45 Mattijs Alsem
In deze aflevering spreken we met Mattijs Alsem, kinderrevalidatiearts. Een gesprek over de verhouding tussen arts en ouder, de kracht van professionele nabijheid en het bespreekbaar maken van ongemakkelijke …
Show notes
In deze aflevering spreken we met Mattijs Alsem, kinderrevalidatiearts. Een gesprek over de verhouding tussen arts en ouder, de kracht van professionele nabijheid en het bespreekbaar maken van ongemakkelijke onderwerpen. ‘Hoe dicht durf, kan of wil je bij die patiënt komen? Het is misschien iets waar artsen niet genoeg in getraind zijn en waar we misschien ook wel een beetje zenuwachtig van worden.’ Waardeer je onze podcast? Laat dan een donatie achter via www.levend-verlies.nl of via deze rechtstreekse link: https://paymentlinks.mollie.com/payment/4DFK82dpkXsGoC9RfHPJy Dank!Afl.44 Martine van der Linden
In deze aflevering spreken we met Martine van der Linden, moeder van een 8 jarige zoon met een zeldzaam syndroom. Ze weet dat haar zoon niet oud zal worden. Hoe gaat ze hiermee om? Wat is helpend en welke …
Show notes
In deze aflevering spreken we met Martine van der Linden, moeder van een 8 jarige zoon met een zeldzaam syndroom. Ze weet dat haar zoon niet oud zal worden. Hoe gaat ze hiermee om? Wat is helpend en welke invloed heeft de situatie op haar andere kinderen? Een gesprek over (veer) kracht, normaal gaan vinden wat eigenlijk niet normaal is en het toelaten van onzekerheid.Afl.43. Aicha el Heggar
Aicha el Heggar is intercultureel consulent. Ze ondersteunt ouders met een migratieachtergrond die kinderen hebben met een beperking. Een gesprek over dat verlies dubbel is bij deze ouders en hoe er binnen het …
Show notes
Aicha el Heggar is intercultureel consulent. Ze ondersteunt ouders met een migratieachtergrond die kinderen hebben met een beperking. Een gesprek over dat verlies dubbel is bij deze ouders en hoe er binnen het islamitische geloof en de cultuur tegen het hebben van een kind met een beperking aangekeken wordt. Wat betekent het voor ouders en hulpverleners?Afl.42 Compilatie
Tijdens deze extra lange compilatieaflevering komen negen ouders van een kind met een beperking aan het woord over wat Levend verlies voor hen betekent. Op welke momenten worden zij erdoor overvallen en waarom …
Show notes
Tijdens deze extra lange compilatieaflevering komen negen ouders van een kind met een beperking aan het woord over wat Levend verlies voor hen betekent. Op welke momenten worden zij erdoor overvallen en waarom juist dán? Het gaat over verlies van verbinding, van privacy en identiteit, over de pijn van anders-zijn en het verlangen te weten hoe je kind zou zijn zonder de beperking.Afl. 41 Christiaan Jelsma
Christiaan Jelsma is cabaretier en kleinkunstenaar en vader van een zoontje met het Downsydroom. Hij maakte een theatervoorstelling over het bijstellen van verwachtingen en het omarmen van kwetsbaar geluk.
Afl. 40 Machteld Louwaard
Gesprek met Machteld Louwaard, moeder van een zoon met het Downsyndroom en coach in hoe je als ouder werk en extra zorgtaken kunt combineren. Machteld vertelt openhartig over wat het met haar deed toen werk …
Show notes
Gesprek met Machteld Louwaard, moeder van een zoon met het Downsyndroom en coach in hoe je als ouder werk en extra zorgtaken kunt combineren. Machteld vertelt openhartig over wat het met haar deed toen werk, naast zorgen, voor haar niet meer mogelijk bleek en over haar eigen zoektocht naar een nieuwe balans tussen werk en privé. Om andere ouders bij dit proces bij te staan, begon Machteld, vanuit haar achtergrond als HR-adviseur, haar eigen praktijk. Is (tijdelijk) stoppen met werken een vrije keuze? Wat doen de omgeving en de maatschappij hierin? Hoe draagt werk bij aan je eigen identiteit en wordt het zorgen voor je zorgintensieve kind genoeg gewaardeerd? En is het bijstellen van je werkambities een verlies?Afl 39 Babet te Winkel
We spreken met Babet te Winkel, oprichter van Verlieskunst, geestelijk verzorger en schrijfster. ‘Omdat je het wel zelf, maar niet alleen hoeft te doen’ Toen ze 20 jaar was verloor Babet haar moeder. Sindsdien …
Show notes
We spreken met Babet te Winkel, oprichter van Verlieskunst, geestelijk verzorger en schrijfster. ‘Omdat je het wel zelf, maar niet alleen hoeft te doen’ Toen ze 20 jaar was verloor Babet haar moeder. Sindsdien is het haar missie om meer ruimte te creëren voor rouw. We spreken over nieuwe manieren die zij daarvoor heeft bedacht en over het inzetten van rituelen. Waarom is ‘aanvaarden’ een fijner woord dan ‘accepteren’? Wat is ‘belschrik’? Waarom is het voor zorgprofessionals lastig om stil te staan bij wat iemand verloren heeft?Afl 38 Astrid van Gessel en Inge Klatte
We spreken deze keer met twee gasten: Inge Klatte en Astrid van Gessel. Inge werkte als logopedist en is nu onderzoeker. Astrid was als ervaringsdeskundige ouder betrokken bij Inges onderzoek. Het onderzoek …
Show notes
We spreken deze keer met twee gasten: Inge Klatte en Astrid van Gessel. Inge werkte als logopedist en is nu onderzoeker. Astrid was als ervaringsdeskundige ouder betrokken bij Inges onderzoek. Het onderzoek richt zich op het verbeteren van de samenwerking tussen logopedisten en ouders van kinderen met een taalontwikkelingsstoornis (TOS). “Ik gun alle ouders een begripvolle logopedist. Een logopedist die oog heeft voor jou als ouder” Maar hoe doet een logopedist dat? Hoe denkt Astrid daarover en wat komt er uit het onderzoek van Inge? En wat is de winst van het kennen van de term Levend Verlies?Afl 37 - Illya Soffer deel 2, directeur van Ieder(in)en moeder van een zoon met Down Syndroom
In deze bonusaflevering praten we verder met Illya Soffer, directeur van Ieder(in). Een gesprek over de aanpassingen die nodig zijn om de geldende wetten beter te laten aansluiten bij de behoeften van ouders …
Show notes
In deze bonusaflevering praten we verder met Illya Soffer, directeur van Ieder(in). Een gesprek over de aanpassingen die nodig zijn om de geldende wetten beter te laten aansluiten bij de behoeften van ouders van kinderen met een beperking. Over minder gericht zijn op productiviteit en meer op menszijn omdat we anders allemaal gaan verliezen.Afl 36 Illya Soffer, directeur van Ieder(in) en moeder van een zoon met Down Syndroom
Illya Soffer is directeur van Ieder(in), een vereniging die de belangen behartigt van 2.000.000 mensen met een chronische ziekte of een beperking. Illya is ook moeder van een zoon met Down Syndroom. We gaan met …
Show notes
Illya Soffer is directeur van Ieder(in), een vereniging die de belangen behartigt van 2.000.000 mensen met een chronische ziekte of een beperking. Illya is ook moeder van een zoon met Down Syndroom. We gaan met Illya in gesprek over politiek en beleid en levend verlies.Afl 35 Iris van der Meer, moeder van een ernstig meervoudig beperkte dochter
Iris van der Meer is moeder van 2 kinderen van 11 en 9 jaar, waarvan de oudste zeer ernstig meervoudig beperkt is en epilepsie heeft. Iris is dit jaar 15 jaar samen met haar man. We gaan met Iris in gesprek …
Show notes
Iris van der Meer is moeder van 2 kinderen van 11 en 9 jaar, waarvan de oudste zeer ernstig meervoudig beperkt is en epilepsie heeft. Iris is dit jaar 15 jaar samen met haar man. We gaan met Iris in gesprek over wat het hebben van een dochter met een beperking betekent voor haar relatie.Afl 34 Kasper Kruithof - wetenschappelijk onderzoeker medische ethiek
Kasper Kruithof is wetenschappelijk onderzoeker medische ethiek bij het Universitair Medisch Centrum Amsterdam. Het promotieonderzoek van Kasper gaat over mensen met zeer ernstige meervoudige beperkingen. Deze …
Show notes
Kasper Kruithof is wetenschappelijk onderzoeker medische ethiek bij het Universitair Medisch Centrum Amsterdam. Het promotieonderzoek van Kasper gaat over mensen met zeer ernstige meervoudige beperkingen. Deze mensen worden steeds ouder. Wat betekent dat voor hun kwaliteit van leven, en voor (de zorgen van) hun ouders? Een gesprek over de angst van ouders dat hun kind hen overleeft, hoe broers en zussen tegen die zorg van hun ouders aankijken en over levensverlengende medische handelingen.Afl 33 Anne-Marije Maris - alleenstaande moeder van een zoon met autisme
We praten in deze podcast met Anne-Marije Maris, alleenstaande moeder van twee zoons van 11 en 9, waarvan de oudste autisme heeft. Een gesprek over alleenstaand ouderschap van een kind dat extra zorg nodig …
Show notes
We praten in deze podcast met Anne-Marije Maris, alleenstaande moeder van twee zoons van 11 en 9, waarvan de oudste autisme heeft. Een gesprek over alleenstaand ouderschap van een kind dat extra zorg nodig heeft, over hulp vragen en hulp krijgen.Afl 32 Tom Rusting - Vader van een zoon met psychose-gevoeligheid en oprichter Naastentraining
We praten in deze podcast met Tom Rusting, vader van een zoon met psychose gevoeligheid, familie-ervaringsdeskundige bij Altrecht en oprichter van de stichting Naastentraining. Een gesprek over de naasten van …
Show notes
We praten in deze podcast met Tom Rusting, vader van een zoon met psychose gevoeligheid, familie-ervaringsdeskundige bij Altrecht en oprichter van de stichting Naastentraining. Een gesprek over de naasten van mensen met een psychische aandoening en de ondersteuning die zij nodig hebben én kunnen geven.Afl 31 Marry Klein-Ouwehand - Moeder van 92 van een dochter van 51 met een verstandelijke beperking
Marry Klein-Ouwehand is een 92-jarige moeder van een dochter van 51 met een verstandelijke beperking. We praten met Marry over een andere tijd waarin je moeilijke dingen voor jezelf hield. Over hoe het is als …
Show notes
Marry Klein-Ouwehand is een 92-jarige moeder van een dochter van 51 met een verstandelijke beperking. We praten met Marry over een andere tijd waarin je moeilijke dingen voor jezelf hield. Over hoe het is als je dochter 6 keer moet verhuizen. Over de zorg die je hebt over hoe het zal gaan na je dood en over een mooie oplossing daarvoor.Afl 30 Alice Schippers - Bijzonder hoogleraar Disability Studies
Alice Schippers is bijzonder hoogleraar Disability Studies. We praten met haar over 'anders kijken'.
Afl 29 Mariëlle Bruntink - Moeder van een zorgintensieve dochter die niet meer thuis woont
Mariëlle Bruntink is moeder van een zorgintensieve dochter Eva van 19 jaar, die sinds haar 14e niet meer thuis woont. We praten met haar over deze ingrijpende stap, de aanloop er naar toe en de uitwerking er …
Show notes
Mariëlle Bruntink is moeder van een zorgintensieve dochter Eva van 19 jaar, die sinds haar 14e niet meer thuis woont. We praten met haar over deze ingrijpende stap, de aanloop er naar toe en de uitwerking er van op de verschillende gezinsleden.Afl 28 Sasja Duijff - GZ psycholoog, IMH specialist en mindfulnesstrainer
We spreken met Sasja over de mindful parenting training die Sasja doorontwikkelde voor ouders van een kind met een beperking. Daarnaast vertelt Sasja uitgebreid over de cirkel van veiligheid, die niet alleen …
Show notes
We spreken met Sasja over de mindful parenting training die Sasja doorontwikkelde voor ouders van een kind met een beperking. Daarnaast vertelt Sasja uitgebreid over de cirkel van veiligheid, die niet alleen inzicht biedt in de ouder-kind-relatie, maar ook in de relatie tussen ouders en zorgverleners.Afl 27 Youp Bimbergen - Vader van een zoon met Tubereuze Sclerose Complex en epilepsie
Youp Bimbergen is vader van 3 kinderen. Zijn jongste kind, Mathis van bijna 3 jaar heeft de zeldzame aandoening Tubereuze Sclerose Complex, waarbij goedaardige tumoren in het lichaam groeien. Door deze …
Show notes
Youp Bimbergen is vader van 3 kinderen. Zijn jongste kind, Mathis van bijna 3 jaar heeft de zeldzame aandoening Tubereuze Sclerose Complex, waarbij goedaardige tumoren in het lichaam groeien. Door deze aandoening ontstond bij Mathis ook epilepsie en een ontwikkelingsachterstand. We gaan met Youp in gesprek over het afscheid nemen van bepaalde toekomstdromen, de slopende onzekerheid van epilepsie en de manier waarop hij -samen met zijn gezin- met Levend Verlies omgaat.Afl 26 Yol Kuijer ouderschapscoach, relatietherapeut en trainer
Yol Kuijer is relatietherapeut en oudercoach en begeleidt onder andere al 10 jaar ouders die een kind met taaislijmziekte hebben gekregen. Ook andere ouders steunt ze bij een vroege diagnose. Wat doet zo’n …
Show notes
Yol Kuijer is relatietherapeut en oudercoach en begeleidt onder andere al 10 jaar ouders die een kind met taaislijmziekte hebben gekregen. Ook andere ouders steunt ze bij een vroege diagnose. Wat doet zo’n vroege diagnose met (kersverse) ouders? En hoe voert Yol het gesprek met hen?
These are the latest 40 of 56 episodes. You’ll find older episodes in the podcast’s feed.
Similar podcasts
More Education podcasts
Is this your podcast?
Confirm it with an entry in your feed: you get a code here, add it as podcast:txt to the channel of your feed, and we check it. Your podcast is then shown as “verified” on SoundNode.